Curriculum Vitae

Esperienza professionale

Dal 2025 al 2026, Medico Specialista Ambulatoriale Neuropsichiatra Infantile presso AULSS 7 Pedemontana.

Dal 2020 al 2025, Dirigente Medico Neuropsichiatra Infantile AULSS7 Distretto 2 — sedi territoriali di Thiene e Schio (VI), consulenze ospedaliere presso Ospedale Alto Vicentino – Santorso (VI) per i reparti di Pediatria e SPDC.

Attività presso ambulatorio ospedaliero multidisciplinare (pediatra-fisiatra-NPI) per la promozione dello sviluppo del bambino nato pre-termine.

Attività in ambulatorio per disturbi del neurosviluppo con diagnosi e impostazione del progetto terapeutico.

Attività in ambulatorio per la psicopatologia dell’adolescente con prescrizione di farmacoterapia.

Società scientifiche e albo professionale

Socio SINPF (Società Italiana di Neuropsicofarmacologia).

Iscritta all’elenco speciale medici psicoterapeuti (Albo dei Medici Chirurghi di Vicenza dal 14/02/2022, n. 07065).

Formazione

Nel 2019 diploma di Specialista presso la Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile dell’Università di Verona (sede aggregata di Padova), votazione 70/70 e lode.

All’interno della scuola di specializzazione: frequenza presso il Servizio di Neurofisiologia Pediatrica e presso l’U.O.C. di Neuropsichiatria Infantile dell’Azienda Ospedaliera di Padova (attività assistenziale, reparto, ambulatori, DH, consulenze per altri reparti); frequenza presso la SCIAF (Struttura Complessa Infanzia Adolescenza e Famiglia) dell’AULSS 6 Euganea (attività ambulatoriale); presentazioni in attività promosse da AICE di formazione a insegnanti e genitori per la gestione delle crisi epilettiche.

Prima iscrizione all’Albo dei Medici Chirurghi di Rovigo (17/02/2014), previo superamento dell’esame di Stato.

Nel 2013 Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Padova, votazione 110/110 cum laude e menzione d’eccellenza per la tesi “Analisi di COQ2 nel deficit di Coenzima Q: correlazioni cliniche, genetiche e funzionali” (relatore dott. Leonardo Salviati, correlatore dott.ssa Maria Andrea Desbats), punteggio tesi 9/9.

Nel 2012 frequentazione dell’U.O.C. di Genetica Clinica ed Epidemiologica presso il dipartimento di Salute Donna e Bambino dell’Azienda Ospedaliera di Padova (direttore Prof. Maurizio Clementi); frequentazione del laboratorio di Genetica Molecolare presso il Campus Biomedico Pietro d’Abano (Padova), con attività di biologia molecolare (clonaggio, PCR, elettroforesi su gel), biochimica (Western Blot, attività dei complessi della catena respiratoria mitocondriale) e biologia cellulare (linee cellulari umane e S. cerevisiae).

Nel 2007 Diploma di Liceo Scientifico presso l’IIS G. Galilei di Adria (RO), votazione 100/100.

Nel 2006 vincitrice della borsa di studio per la mobilità internazionale di studenti delle scuole superiori della Regione Veneto: frequentazione della Regent Edinburgh School e della Dollar Academy (UK).

Pubblicazioni scientifiche

• Genetic bases and clinical manifestations of coenzyme Q10 (CoQ 10) deficiency. Desbats MA, Lunardi G, Doimo M, Trevisson E, Salviati L. J Inherit Metab Dis. 2015
• Primary coenzyme Q10 deficiency presenting as fatal neonatal multiorgan failure. Desbats MA, Vetro A, Limongelli I, Lunardi G, Casarin A, Doimo M, Spinazzi M, Angelini C, Cenacchi G, Burlina A, Rodriguez Hernandez MA, Chiandetti L, Clementi M, Trevisson E, Navas P, Zuffardi O, Salviati L. Eur J Hum Genet. 2015
• Symptomatic and presumed symptomatic focal epilepsies in childhood: An observational, prospective multicentre study. Vecchi M. et al. Epilepsia 2016

Poster e abstract

• Caso di mutazione in SCN1A esordito come spasmi infantili ed epilessia focale. G. Lunardi, A. Raffagnato, L. Pellizzari, C. Boniver, S. Sartori, A. Murgia, M. Vecchi. Riunione Policentrica Lice 2016, Roma.
• Epilessia focale ad esordio infantile: il ruolo della mutazione del gene SCN2A. A. Raffagnato, L. Pellizzari, G. Lunardi, C. Boniver, S. Sartori, A. Murgia, M. Vecchi. Riunione Policentrica Lice 2016, Roma.
• Caso di epilessia generalizzata in paziente con Sdr di Di George. L. Pellizzari, G. Lunardi, A. Raffagnato, C. Boniver, M. Vecchi. Riunione Policentrica Lice 2016, Roma.
• Urgenze psichiatriche in età evolutiva: studio retrospettivo in due diverse realtà ospedaliere. Zilli L, Zanato S, Traverso A, Pelizza M. F, Lunardi G, Zanetti R, Battistella P.A. 28° Congresso nazionale SINPIA, 2017.

Formazione continua

• Psicofarmacoterapia dello Sviluppo — corso residenziale (8-10/03 e 19-21/04 2018), IRCCS Stella Maris, Pisa.
• Le 8 Sindromi che ogni pediatra e NPI deve conoscere — 8-9 e 15-16/11/2022, Fondazione Mariani.
• Visual function assessment in neonates at high risk for visual deficit — 23-24/02/2024, Fondazione Mariani.
• Convegno Nazionale Congiunto SINPIA-SINPF — 15-16/05/2025, Cagliari.
• Responsabile Scientifico del corso “Verso l’inclusione per i pazienti con ipoacusia e sordità in età evolutiva”, finanziato dal progetto regionale E-Inclusion con la partecipazione dell’équipe dell’IRCCS Burlo Garofolo di Trieste — 06/12/2025, Thiene, Sala Convegni.

Costante e periodica formazione secondo il programma ECM.